El gen HOXA1 como biomarcador genético para la detección del autismo

Resumen

El presente artículo de revisión bibliográfica tuvo como propósito analizar la evidencia científica disponible sobre el gen HOXA1 y su potencial como biomarcador genético para la detección del trastorno del espectro autista (TEA). Se empleó una metodología cualitativa de tipo documental, fundamentada en la revisión sistemática de artículos científicos publicados entre los años 2021 y 2026. Los hallazgos recopilados indicaron que el polimorfismo A218G del gen HOXA1 se asoció con modificaciones en el desarrollo del tronco encefálico y con variaciones en el perímetro cefálico en individuos diagnosticados con TEA. No obstante, los resultados obtenidos en distintas poblaciones mostraron inconsistencias, lo cual sugirió que dicho gen no actuó de manera aislada en la susceptibilidad al autismo. Se concluyó que, si bien el HOXA1 representó un candidato relevante dentro de la arquitectura genética del TEA, su utilidad clínica como biomarcador único resultó limitada y requirió la integración con otros marcadores biológicos y enfoques multiómicos para alcanzar una detección temprana más precisa.