ISSN: 2806-5697  
Vol. 7 – Núm. E1 / 2026  
Evaluación de la formación de cuerpos de Heinz en gatos sometidos a  
anestesia total intravenosa con Propofol  
Evaluation of Heinz body formation in cats undergoing total intravenous anaesthesia  
with Propofol  
Avaliação da formação de corpos de Heinz em gatos submetidos a anestesia geral  
intravenosa com Propofol  
Ruben Alejandro Vega Reyes1  
Escuela Superior Politécnica Agropecuaria de Manabí Manuel Félix López  
Gema Juliana Figueroa Andrade2  
Escuela Superior Politécnica Agropecuaria de Manabí Manuel Félix López  
Como citar:  
Vega Reyes, R. A., & Figueroa Andrade, G. J. (2026). Evaluación de la formación de cuerpos  
de Heinz en gatos sometidos a anestesia total intravenosa con propofol. Código Científico  
Revista de Investigación, 7(E1), 746-764.  
Recibido: 16/02/2025  
Aceptado: 14/03/2026  
Publicado: 31/03/2026  
pág. 746  
Volumen 7, Número Especial 1, 2026  
Research  
Resumen  
La anestesia total intravenosa (TIVA) con propofol es ampliamente utilizada en medicina  
veterinaria felina debido a su rápida inducción, recuperación controlada y adecuada estabilidad  
hemodinámica. Sin embargo, en gatos se ha descrito la formación de cuerpos de Heinz como  
posible efecto adverso, relacionado con el daño oxidativo de la hemoglobina y la particular  
susceptibilidad de la especie al estrés oxidativo. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar  
la presencia de cuerpos de Heinz en gatos sometidos a TIVA con propofol y determinar su  
impacto hematológico tras exposiciones clínicas ocasionales. Se realizó un estudio  
experimental en 20 felinos clínicamente sanos (ASA I–II), distribuidos según la duración  
anestésica en dos grupos: menor y mayor a 30 minutos. Se aplicaron los métodos científicos  
inductivo, analítico y sintético. La técnica de investigación consistió en el análisis de  
laboratorio hematológico y el instrumento de recolección de datos fueron los resultados del  
análisis microscópico de frotis sanguíneos teñidos con Diff-Quik. El análisis estadístico se  
realizó en JAMOVI mediante pruebas no paramétricas. Los resultados mostraron un  
incremento postanestésico en ambos grupos, significativo en el grupo <30 minutos (p=0,006) y  
con tendencia en el grupo >30 minutos (p=0,059). Se concluye que el propofol puede inducir  
aumentos leves de cuerpos de Heinz sin evidencia clínica de anemia hemolítica.  
Palabras clave: Cuerpos de Heinz, Gatos, Anestesia.  
Abstract  
Total intravenous anesthesia (TIVA) with propofol is widely used in feline veterinary medicine  
due to its rapid induction, controlled recovery, and adequate hemodynamic stability. However,  
Heinz bodies have been described in cats as a possible adverse effect, related to oxidative  
damage to hemoglobin and the species' particular susceptibility to oxidative stress. The aim of  
this study was to evaluate the presence of Heinz bodies in cats undergoing TIVA with propofol  
and to determine their hematological impact after occasional clinical exposures. An  
experimental study was conducted in 20 clinically healthy cats (ASA I–II), divided into two  
groups according to the duration of anesthesia: less than and greater than 30 minutes. Inductive,  
analytical, and synthetic scientific methods were applied. The research technique consisted of  
hematological laboratory analysis, and the data collection instrument was the results of  
microscopic analysis of blood smears stained with Diff-Quik. Statistical analysis was  
performed in JAMOVI using nonparametric tests. The results showed a post-anesthetic  
increase in both groups, significant in the <30-minute group (p=0.006) and with a trend in the  
>30-minute group (p=0.059). It is concluded that propofol can induce slight increases in Heinz  
bodies without clinical evidence of hemolytic anemia.  
Keywords: Heinz bodies, Cats, Anesthesia.  
Resumo  
A anestesia intravenosa total (TIVA) com propofol é amplamente utilizada na medicina  
veterinária felina devido à sua rápida indução, recuperação controlada e adequada estabilidade  
hemodinâmica. No entanto, em gatos, foi descrita a formação de corpos de Heinz como um  
possível efeito adverso, relacionado com o dano oxidativo da hemoglobina e a particular  
suscetibilidade da espécie ao stress oxidativo. O presente estudo teve como objetivo avaliar a  
presença de corpos de Heinz em gatos submetidos a TIVA com propofol e determinar o seu  
impacto hematológico após exposições clínicas ocasionais. Foi realizado um estudo  
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experimental em 20 felinos clinicamente saudáveis (ASA I-II), distribuídos de acordo com a  
duração da anestesia em dois grupos: menor e maior que 30 minutos. Foram aplicados os  
métodos científicos indutivo, analítico e sintético. A técnica de investigação consistiu na  
análise hematológica laboratorial e o instrumento de recolha de dados foram os resultados da  
análise microscópica de esfregaços sanguíneos corados com Diff-Quik. A análise estatística foi  
realizada no JAMOVI através de testes não paramétricos. Os resultados mostraram um aumento  
pós-anestésico em ambos os grupos, significativo no grupo <30 minutos (p=0,006) e com  
tendência no grupo >30 minutos (p=0,059). Conclui-se que o propofol pode induzir aumentos  
leves dos corpos de Heinz sem evidência clínica de anemia hemolítica.  
Palavras-chave: Corpos de Heinz, Gatos, Anestesia.  
Introducción  
En la medicina veterinaria moderna, el manejo anestésico en pequeñas especies se basa  
en cumplir con los pilares de la anestesia, siendo estos, la sedación, analgesia, inconsciencia y  
relajación muscular, un buen protocolo anestésico buscará cumplir con estos requisitos  
(Mendes & Selmi, 2003). Entre los protocolos más populares se encuentra la Anestesia  
Totalmente Intravenosa (TIVA), la cual ofrece una recuperación rápida, estabilidad  
hemodinámica y mayor control sobre la profundidad anestésica (Raffe, 2020). En gatos, esta  
técnica es especialmente útil en cirugías de corta duración, donde el objetivo es minimizar el  
estrés y las complicaciones asociadas al uso de anestésicos inhalatorios, es así como el  
Propofol se ha consolidado como uno de los agentes más utilizados en protocolos TIVA,  
debido a su acción rápida, corta duración y bajo impacto acumulativo.  
A pesar de los beneficios clínicos presentados, el propofol en gatos se ha asociado con  
alteraciones hematológicas, entre las que destaca la formación de cuerpos de Heinz,  
inclusiones intracelulares resultantes del daño oxidativo de la hemoglobina. Los cuerpos de  
Heinz corresponden a inclusiones intracitoplasmáticas formadas por la precipitación oxidativa  
de la hemoglobina en los eritrocitos, fenómeno particularmente frecuente en la especie felina  
debido a su mayor susceptibilidad al estrés oxidativo (Christopher, 2023). Los eritrocitos de los  
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gatos son especialmente susceptibles a este tipo de daño debido a características bioquímicas  
propias de la especie, como una menor actividad de enzimas antioxidantes y particularidades  
en la estructura de la hemoglobina (Ireland et al., 2025). Además, la presencia de un bazo no  
sinusoidal limita la eliminación eficiente de eritrocitos alterados, lo que favorece la  
acumulación de estas inclusiones celulares y aumenta la predisposición a alteraciones  
hematológicas que pueden comprometer la oxigenación tisular (Rioja et al., 2013; Gibson,  
2011).  
Diversos estudios han abordado la posible relación entre el uso de Propofol y la  
formación de cuerpos de Heinz en gatos, Körner et al. (2023) documentaron que la  
administración diaria y prolongada de propofol provocó la aparición de estos cuerpos en gatos  
clínicamente sanos, mientras que Smith et al. (2020) reportaron un caso clínico de anemia  
hemolítica con cuerpos de Heinz tras múltiples anestesias consecutivas con propofol. Estos  
hallazgos sugieren que la exposición repetida o acumulativa al fármaco puede inducir daño  
eritrocitario por estrés oxidativo. Sin embargo, se desconoce si exposiciones ocasionales,  
como las que se presentan en procedimientos clínicos rutinarios, también podrían generar  
alteraciones hematológicas subclínicas; en este sentido, la mayoría de los estudios disponibles  
se enfoca en casos aislados o en esquemas de exposición intensiva, por lo que existe un vacío  
de conocimiento respecto al efecto del propofol en escenarios de uso clínico esporádico (Ettore  
& Rocchi, 2022).  
Ante esta situación, se abre la necesidad de abrir investigaciones que profundicen en la  
evaluación de cuerpos de Heinz en gatos sometidos a TIVA con principal agente de  
mantenimiento y/o inductor al Propofol, un análisis amplio y controlado permite establecer con  
mayor precisión los riesgos asociados al uso reiterado de este agente anestésico, tomando en  
cuenta variables como la dosis, la frecuencia y las características individuales del gato, además,  
contribuirá al refuerzo del criterio clínico al momento de diseñar protocolos anestésicos,  
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especialmente en felinos que se vean en la necesidad de someterse a procedimientos  
repetitivos.  
Este estudio tiene relevancia dentro del campo de la anestesia veterinaria, debido a que,  
aporta evidencia sobre una posible complicación presente pero silenciosa, entender mejor los  
efectos adversos del Propofol sobre los eritrocitos felinos, puede prevenir el desarrollo de  
anemia hemolítica y a su vez las consecuencias clínicas que esto presenta, a su vez, permite  
diseñar protocolos anestésicos más seguros, contribuyendo así al bienestar animal, su utilidad  
se ve reflejada en el ámbito clínico como académico.  
Para los autores Prado-Carpio, E. C., et al. (2025), quienes emiten la siguiente  
reflexión, “Un objetivo bien formulado debe ser específico, alcanzable y alineado con el nivel  
de profundidad exigido por el tipo de producción académica”… En este contexto se plantea el  
siguiente objetivo, evaluar la presencia de cuerpos de Heinz en gatos sometidos a anestesia  
total intravenosa (TIVA) con propofol, determinar su impacto hematológico y establecer  
recomendaciones clínicas que optimicen el uso de este fármaco en felinos. Se plantea la  
hipótesis de que la exposición ocasional al propofol durante procedimientos anestésicos TIVA  
puede inducir alteraciones hematológicas leves, incluyendo la formación de cuerpos de Heinz,  
sin generar un cuadro clínico de anemia hemolítica . Además, este trabajo busca servir como  
base para futuras investigaciones orientadas al desarrollo de protocolos anestésicos ajustados a  
las particularidades fisiológicas de esta especie.  
La anestesia total intravenosa con propofol en gatos clínicamente sanos induce un  
incremento en la proporción de eritrocitos con cuerpos de Heinz posterior al procedimiento  
anestésico.  
¿La anestesia total intravenosa con propofol produce un incremento en la proporción de  
eritrocitos con cuerpos de Heinz en gatos clínicamente sanos tras el procedimiento anestésico?  
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¿La duración del procedimiento anestésico (<30 minutos vs >30 minutos) influye en el  
incremento de la proporción de eritrocitos con cuerpos de Heinz en gatos sometidos a anestesia  
con propofol?  
Materiales y Métodos  
Enfoque de la investigación  
La investigación se desarrolló bajo un enfoque cuantitativo, debido a que se analizaron  
variables medibles relacionadas con la presencia de cuerpos de Heinz en eritrocitos felinos  
antes y después de la exposición anestésica. Este enfoque permitió aplicar procedimientos  
estadísticos para evaluar cambios en los valores observados y determinar la significancia de las  
diferencias encontradas entre los momentos de medición.  
Alcance de la investigación  
El estudio tuvo un alcance descriptivo–comparativo, ya que se buscó describir el  
comportamiento de la presencia de cuerpos de Heinz en gatos sometidos a anestesia total  
intravenosa con propofol y comparar los valores obtenidos antes y después del procedimiento  
anestésico, así como entre grupos clasificados según la duración de la anestesia.  
Diseño de la investigación  
El diseño de la investigación fue experimental, debido a que los individuos fueron  
sometidos a una intervención controlada mediante la administración de propofol como agente  
anestésico dentro de un protocolo de anestesia total intravenosa (TIVA), evaluándose  
posteriormente su efecto sobre variables hematológicas específicas.  
Métodos científicos aplicados  
En la investigación se aplicaron diversos métodos científicos que permitieron  
estructurar el análisis del fenómeno estudiado. Se utilizó el método inductivo, que permitió  
partir de observaciones particulares obtenidas en los felinos evaluados para generar  
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conclusiones generales sobre la formación de cuerpos de Heinz asociada al uso de propofol.  
Asimismo, se aplicó el método analítico, mediante la descomposición del fenómeno en  
variables específicas como presencia de cuerpos de Heinz, duración anestésica y momento de  
muestreo. Finalmente, se empleó el método sintético, integrando los resultados obtenidos para  
interpretar el efecto del propofol sobre los eritrocitos felinos.  
Técnicas de la investigación  
La técnica principal utilizada fue el análisis de laboratorio hematológico, mediante la  
elaboración y evaluación microscópica de frotis sanguíneos teñidos con Diff-Quik, lo que  
permitió identificar y cuantificar la presencia de cuerpos de Heinz en eritrocitos felinos.  
Instrumentos de recolección de datos  
Los instrumentos utilizados para la recolección de datos fueron los resultados del  
análisis microscópico de frotis sanguíneos, registrados mediante observación directa con un  
microscopio óptico Olympus CX31 con aumento de 1000x. Los valores obtenidos se  
registraron en una matriz de datos que permitió cuantificar la presencia de cuerpos de Heinz  
antes y después del procedimiento anestésico.  
Área de estudio  
Esta investigación experimental se llevó a cabo en la clínica veterinaria de la Escuela  
Superior Politécnica Agropecuaria de Manabí, en la provincia de Manabí - Ecuador, ubicada  
en las coordenadas 0°50 '45'' S 80°9.833' O (Geodatos, 2024). Este trabajo tendrá una duración  
aproximada de 16 semanas  
Material experimental y variables de estudio  
Para desarrollar esta investigación se seleccionó un grupo de 20 felinos domésticos  
(Felis catus) clínicamente sanos, los cuales fueron sometidos a un protocolo de anestesia total  
intravenosa (TIVA) utilizando Propofol como único agente de mantenimiento. La elección de  
estos individuos se basó en criterios de inclusión que abarcaran parámetros como: edad  
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comprendida entre grupos de animales menores de 3 años y mayores a 3 años, condición física  
general clasificada como ASA I y ASA II, es decir, pacientes sanos o con enfermedades  
sistémicas leves, peso corporal entre 2kg a 6kg, duración prevista variable del procedimiento  
anestésico, posteriormente clasificada en dos grupos según el tiempo anestésico: menor a 30  
minutos y mayor a 30 minutos, con el fin de minimizar sesgos relacionados con enfermedades  
o alteraciones metabólicas.  
Procedimiento Experimental  
En primera instancia, se estableció contacto con el propietario de cada felino con el  
propósito de explicarle de manera clara y concisa los objetivos de la investigación. Esta  
comunicación tuvo la finalidad de obtener el consentimiento informado para la inclusión del  
animal en el estudio y se elaboró un permiso escrito que deberá ser firmado por su tutor o  
propietario. Este documento explicó de forma clara y concisa los objetivos de la investigación.  
Las muestras sanguíneas fueron obtenidas mediante venopunción periférica,  
preferentemente de la vena cefálica o safena, utilizando jeringas estériles con agujas de calibre  
22 a 25g (Raffe, 2020).La sangre se recolecto en tubos con anticoagulante EDTA, asegurando  
la conservación de la morfología celular. Cada muestra se identificó con el código  
correspondiente al animal, la fecha y el momento de recolección (pre o post anestesia). Para  
garantizar la calidad del análisis, todas las muestras se procesarón en un tiempo no mayor a una  
hora tras la extracción(Mercer & Craig, 1988).  
Instrumentos y técnicas de medición  
Las muestras se obtuvieron en dos momentos: antes de la inducción anestésica con  
Propofol y posterior a la recuperación anestésica completa, con un intervalo de 30 a 60 minutos  
postoperatorio, cuando el animal haya recobrado la conciencia y se encuentre fisiológicamente  
estable.  
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El procedimiento de frotis consistió en colocar una gota de sangre en un extremo del  
portaobjeto, utilizando un segundo portaobjetos como extendedor con un ángulo de  
aproximadamente 30 a 45 grados. El extendedor se extendió de manera uniforme para obtener  
una lámina fina y continua, ideal para la evaluación morfológica celular. Los frotis se secaron  
al aire en posición horizontal (Harvey, 2012)  
La coloración de los frotis se llevó a cabo utilizando la tinción rápida Diff-Quik,  
siguiendo el protocolo descrito por la University of Bristol (2024). El procedimiento consistirá  
en la inmersión del portaobjetos cinco veces durante un segundo cada una en el fijador  
metanólico (solución 1), seguida de cinco inmersiones en el colorante eosinófilo (solución 2) y  
cinco inmersiones en el colorante basófilo (solución 3). Posteriormente, los portaobjetos serán  
enjuagados suavemente con agua destilada y se dejaron secar en posición vertical sobre una  
superficie limpia. Esta tinción, derivada de la técnica Romanowsky, permitió distinguir con  
claridad el citoplasma en tonos rosados y los núcleos celulares en tonos púrpura, siendo  
especialmente útil para la identificación de cuerpos de Heinz.  
La evaluación se llevó a cabo mediante un microscopio óptico marca Olympus CX-31  
con aumento de 1000x (objetivo de inmersión en aceite). Para cada frotis se evaluaron cinco  
campos microscópicos consecutivos. En cada campo se registró el número total de eritrocitos  
observados y el número de eritrocitos que presentaban cuerpos de Heinz. A partir de estos  
conteos se calculó, para cada individuo, el porcentaje de eritrocitos con cuerpos de Heinz, el  
cual fue utilizado como variable cuantitativa para el análisis estadístico.  
Análisis estadístico  
Los datos obtenidos en el estudio fueron analizados mediante estadística descriptiva e  
inferencial utilizando el software JAMOVI. Se evaluó la normalidad de las variables mediante  
la prueba de Shapiro–Wilk. Debido a que los datos no presentaron una distribución normal y el  
diseño del estudio fue pareado (mediciones pre y post anestesia en los mismos individuos), se  
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utilizó la prueba no paramétrica de los rangos con signo de Wilcoxon para comparar los valores  
antes y después del procedimiento anestésico dentro de cada grupo. El nivel de significancia  
estadística se estableció en p < 0.05.  
Cabe señalar que en este estudio no se contempla un grupo control en el sentido clásico  
(es decir, un grupo sin exposición al fármaco), dado que todos los individuos requieren  
anestesia como parte de un procedimiento clínico necesario. Además, la investigación se basa  
en exposiciones ocasionales al Propofol bajo condiciones reales de práctica veterinaria. Por  
tanto, la comparación se realiza entre dos niveles distintos de exposición (corta vs larga  
duración), lo cual permite evaluar el impacto relativo del tiempo de anestesia en la formación  
de cuerpos de Heinz, sin comprometer la viabilidad ética ni clínica del diseño.  
Las variables cuantitativas fueron analizadas mediante estadística descriptiva  
utilizando medidas de tendencia central (media y mediana) y de dispersión (desviación  
estándar y rango intercuartílico), según el comportamiento de los datos. La normalidad de las  
variables fue evaluada mediante la prueba de Shapiro–Wilk. Debido a que los datos no  
presentaron una distribución normal y el diseño del estudio fue pareado (mediciones pre y post  
anestesia en los mismos individuos), se utilizó la prueba no paramétrica de los rangos con signo  
de Wilcoxon para comparar los valores antes y después del procedimiento anestésico dentro de  
cada grupo. Además, se calculó el tamaño del efecto mediante la correlación biserial de rangos  
(r_rb). El nivel de significancia estadística se estableció en p < 0.05 y los análisis se realizaron  
utilizando el software JAMOVI.  
Para comparar entre grupos, se calculó una nueva variable denominada “diferencia de  
cuerpos de Heinz” (Heinz_Post menos Heinz_Pre), y se analizará si existe diferencia  
significativa en dicha variable entre los grupos según la duración de la anestesia. El nivel de  
significancia estadística se establecerá en p < 0.05 para todas las pruebas.  
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Resultados  
La Se evaluó la normalidad de las variables mediante la prueba de Shapiro–Wilk.  
Debido a la distribución no normal y al diseño pareado (pre vs post), las comparaciones  
intragrupo se realizaron con la prueba de Wilcoxon para muestras relacionadas. Se reportaron  
medianas y los resultados se consideraron significativos con p < 0.05.  
En el análisis intra-grupo, la prueba de Wilcoxon mostró que en el grupo <30 min  
(n=10) hubo un incremento significativo de cuerpos de Heinz tras la anestesia (HEINZ_POST  
vs HEINZ_PRE; W=2.00, p=0.006), con un tamaño del efecto muy grande (r_rb=−0.927). En  
el grupo >30 min (n=10) se observó una tendencia al aumento, pero sin alcanzar significación  
estadística (W=8.50, p=0.059), aunque con tamaño del efecto grande (r_rb=−0.691). En ambos  
grupos, la mediana aumentó del periodo pre a la post anestesia (Tabla 1).  
Tabla 1  
Comparación de cuerpos de Heinz pre y post anestesia por grupo de duración (prueba de  
Wilcoxon para muestras relacionadas).  
Grupo (duración)  
n
HEINZ_PRE  
HEINZ_POST  
W de  
Wilcoxon  
8.50  
p
Tamaño  
del efecto  
-0.691  
>30 min  
<30 min  
10  
10  
0.605  
0.095  
0.885  
0.8430  
0.059  
0.006  
2.00  
-0.927  
Nota: Se aplicó la prueba de Wilcoxon para muestras relacionadas (bilateral) para comparar HEINZ_PRE vs  
HEINZ_POST dentro de cada grupo. El tamaño del efecto corresponde a la correlación biserial de rangos (r_rb);  
el signo depende del orden de comparación (PRE − POST). Se consideró significativo p < 0.05.  
La distribución de HEINZ_PRE y HEINZ_POST por grupo se presenta en las Figuras  
1 y 2, respectivamente. En el periodo preanestésico (Figura 1) se observó heterogeneidad  
interindividual y presencia de valores atípicos, especialmente en el grupo <30 min. En el  
periodo postanestésico (Figura 2) las medianas fueron similares entre grupos, con mayor  
dispersión en <30 min y un valor atípico extremo en >30 min. El cambio Δ (POST − PRE) se  
resume en la Figura 3, donde se aprecia un incremento predominantemente positivo en ambos  
grupos, con mayor variabilidad del cambio en <30 min y presencia de valores atípicos, lo que  
evidencia una respuesta postanestésica heterogénea.  
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Figura 1  
Distribución de cuerpos de Heinz preanestesia (HEINZ_PRE) según grupo de duración  
(>30 vs <30).  
Nota: Diagrama de caja y bigotes; la línea central representa la mediana, la caja el rango intercuartílico (RIC) y  
los puntos valores atípicos.  
Figura 2  
Distribución de cuerpos de Heinz postanestesia (HEINZ_POST) según grupo de duración  
(>30 vs <30).  
Nota: Diagrama de caja y bigotes; la línea central representa la mediana, la caja el RIC y los puntos valores  
atípicos.  
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Figura 3.  
Cambio en cuerpos de Heinz (Δ = HEINZ_POST − HEINZ_PRE) según grupo de duración  
(>30 vs <30).  
Nota: Valores positivos indican incremento posanestésico; el diagrama muestra mediana, RIC, bigotes y valores  
atípicos.  
Discusión  
Los resultados del presente estudio evidencian un incremento de cuerpos de Heinz  
posterior a la anestesia total intravenosa con propofol en ambos grupos evaluados, aunque con  
mayor significancia estadística en el grupo sometido a procedimientos de menor duración. El  
cambio Δ (POST − PRE) fue predominantemente positivo, lo que indica que tras la  
exposición anestésica se produjo una alteración morfológica eritrocitaria detectable mediante  
frotis sanguíneo. Este hallazgo respalda la hipótesis de que incluso exposiciones ocasionales  
al propofol pueden inducir estrés oxidativo subclínico en eritrocitos felinos.  
Diversos estudios han documentado la formación de cuerpos de Heinz en gatos tras la  
administración de propofol, especialmente en exposiciones repetidas o prolongadas. Este  
fenómeno se ha asociado con procesos de estrés oxidativo eritrocitario inducidos por el  
fármaco (Matthews et al., 1994; Boller et al., 2022). La susceptibilidad particular de los  
eritrocitos felinos a la oxidación de la hemoglobina favorece la aparición de estas inclusiones  
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citoplasmáticas bajo determinadas condiciones fisiológicas o farmacológicas. Aunque en el  
presente estudio no se evaluaron biomarcadores bioquímicos específicos de estrés oxidativo,  
la presencia de cuerpos de Heinz constituye un indicador morfológico reconocido de daño  
oxidativo en eritrocitos felinos, lo que permite interpretar los hallazgos observados dentro de  
este contexto fisiopatológico.  
Desde el punto de vista fisiopatológico, los cuerpos de Heinz representan precipitados  
de hemoglobina oxidada adheridos a la membrana eritrocitaria. Los gatos poseen  
características hematológicas particulares que los predisponen a este fenómeno, entre ellas  
una mayor susceptibilidad al daño oxidativo eritrocitario descrita en manuales de anestesia y  
fisiología felina (Rioja et al., 2013). La morfología eritrocitaria felina y su tendencia a formar  
inclusiones intracitoplasmáticas ante agresiones oxidativas ha sido ampliamente descrita en  
estudios clínicos y reportes de casos (Smith et al., 2020). Esta susceptibilidad incrementa la  
probabilidad de daño oxidativo ante la exposición a agentes con potencial prooxidante o que  
generen metabolitos reactivos.  
El propofol es uno de los agentes más utilizados en protocolos TIVA por su rápida  
acción, estabilidad hemodinámica y recuperación controlada (Mendes & Selmi, 2003; Raffe,  
2020). No obstante, diversos estudios han documentado alteraciones hematológicas asociadas  
a su administración repetida o prolongada. Smith et al. (2020) reportaron anemia hemolítica  
clínica con cuerpos de Heinz tras anestesias consecutivas, mientras que Körner et al. (2023)  
observaron cambios hematológicos en gatos sometidos a protocolos anestésicos con  
exposición repetida. Asimismo, Ireland et al. (2025) describieron casos sospechosos de  
anemia asociada a propofol en pacientes críticos, lo que refuerza la hipótesis de que este  
agente puede inducir estrés oxidativo eritrocitario en determinadas condiciones.  
Un hallazgo relevante del presente estudio fue que el grupo ≤30 minutos mostró  
diferencia estadísticamente significativa (p=0.006), mientras que el grupo >30 minutos  
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presentó una tendencia sin alcanzar significación estadística (p=0.059), a pesar de un tamaño  
del efecto grande. Este comportamiento podría explicarse por la mayor dispersión observada  
en el grupo de mayor duración anestésica, lo que reduce la potencia estadística pese a la  
magnitud del efecto. La presencia de valores extremos observada en algunos individuos  
sugiere que la respuesta oxidativa eritrocitaria no es homogénea entre los gatos evaluados.  
Esta variabilidad podría estar influenciada por factores individuales, como diferencias  
metabólicas, variaciones en la capacidad antioxidante endógena o características fisiológicas  
propias de cada animal, condición fisiológica previa o diferencias en la dosis total  
administrada. En estudios clínicos experimentales, la variabilidad interindividual ha sido  
reconocida como un factor determinante en la respuesta hematológica a anestésicos  
intravenosos (Körner et al., 2023).  
Es importante destacar que, aunque se evidenció un incremento morfológico de  
cuerpos de Heinz, no se documentaron signos clínicos compatibles con anemia hemolítica ni  
alteraciones sistémicas posteriores al procedimiento anestésico. Esto sugiere que el efecto  
observado podría representar una respuesta subclínica transitoria más que un compromiso  
hematológico clínicamente relevante. Ettore y Rocchi (2022) describen que incluso  
sobredosis accidentales de propofol pueden no generar consecuencias hematológicas graves  
cuando la exposición es aislada y controlada, lo cual respalda la interpretación prudente de los  
resultados obtenidos.  
Las limitaciones del presente estudio incluyen el tamaño muestral reducido por grupo  
(n = 10), lo cual podría limitar la generalización de los resultados; sin embargo, los hallazgos  
obtenidos aportan evidencia preliminar sobre el posible efecto del propofol en la formación de  
cuerpos de Heinz en eritrocitos felinos. Adicionalmente, no se evaluaron biomarcadores  
bioquímicos complementarios de estrés oxidativo y la medición se realizó en un único punto  
temporal posterior al procedimiento anestésico. Asimismo, la cuantificación de cuerpos de  
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Heinz depende de la adecuada técnica de frotis y tinción, cuya estandarización es fundamental  
para asegurar la confiabilidad del análisis morfológico (Cobos, 2022; Romatowsky, 2012;  
Mercer & Craig, 1988). Futuras investigaciones podrían ampliar el tamaño de la muestra,  
incorporar seguimiento hematológico seriado y evaluar la posible relación entre la dosis  
acumulada de propofol y el grado de formación de cuerpos de Heinz.  
Desde una perspectiva clínica, los hallazgos no contraindican el uso de propofol en  
protocolos TIVA en felinos, pero refuerzan la importancia de considerar la susceptibilidad  
eritrocitaria propia de la especie y la posibilidad de alteraciones morfológicas transitorias  
posteriores a la anestesia. La monitorización hematológica podría ser recomendable en  
pacientes que requieran anestesias repetidas o prolongadas, así como en individuos con  
factores predisponentes al estrés oxidativo. De esta manera, el presente estudio aporta  
evidencia que contribuye al diseño de protocolos anestésicos más seguros y ajustados a las  
particularidades fisiológicas del gato.  
Conclusiones  
Los resultados del presente estudio respaldan la hipótesis de que la anestesia total  
intravenosa con propofol en gatos clínicamente sanos se asocia con un incremento en la  
proporción de eritrocitos con cuerpos de Heinz tras el procedimiento anestésico. Este  
incremento fue evidente al comparar los valores pre y post anestesia. Sin embargo, no se  
observaron diferencias significativas entre los grupos definidos por la duración del  
procedimiento anestésico (<30 minutos vs >30 minutos), lo que sugiere que el aumento en la  
presencia de cuerpos de Heinz podría presentarse independientemente del tiempo anestésico  
dentro de los rangos evaluados.  
Los resultados evidencian que el incremento de cuerpos de Heinz no se comporta de  
manera estrictamente proporcional a la duración anestésica, lo que sugiere que la respuesta  
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oxidativa es multifactorial y puede estar influenciada por variabilidad individual, capacidad  
antioxidante endógena y condiciones fisiológicas propias de cada paciente. Esta observación  
aporta una perspectiva más compleja sobre la interacción entre propofol y eritrocitos felinos,  
alejándose de la idea simplista de una relación exclusivamente dependiente del tiempo de  
exposición.  
Desde el punto de vista clínico, la ausencia de manifestaciones compatibles con  
anemia hemolítica indica que las alteraciones observadas fueron subclínicas en animales  
sanos y bajo condiciones controladas. Esto refuerza que el propofol continúa siendo un agente  
seguro dentro de protocolos TIVA felinos cuando se emplea de manera adecuada; sin  
embargo, el estudio subraya la necesidad de mantener una vigilancia hematológica prudente  
en pacientes que requieran anestesias repetidas o que presenten factores predisponentes al  
estrés oxidativo.  
El aporte principal de esta investigación radica en que aborda un vacío de  
conocimiento existente en la literatura, centrada principalmente en exposiciones prolongadas  
o repetitivas al propofol. Al demostrar que cambios morfológicos pueden presentarse tras una  
única exposición clínica, el estudio amplía la comprensión sobre los efectos hematológicos  
potenciales del propofol en escenarios reales de práctica veterinaria. De esta manera,  
contribuye a fortalecer el criterio clínico y promueve un enfoque anestésico más  
individualizado en felinos.  
Los resultados obtenidos permiten aceptar la hipótesis de que la exposición anestésica  
al propofol puede asociarse con un incremento en la presencia de cuerpos de Heinz en  
eritrocitos felinos tras el procedimiento anestésico. En relación con las preguntas de  
investigación, se observó que la anestesia total intravenosa con propofol genera cambios  
detectables en la proporción de eritrocitos con cuerpos de Heinz y que estos incrementos  
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pueden presentarse independientemente de la duración del procedimiento anestésico,  
evidenciando una respuesta oxidativa eritrocitaria variable entre individuos.  
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