Vol. 6 – Núm. 1 / Enero – Junio – 2025
Interacción entre micorrizas arbusculares y especies forestales en
un bosque protector del trópico húmedo ecuatoriano
Interaction between arbuscular mycorrhizal fungi and forest species in a
protected forest of the ecuadorian humid tropics
Interação entre micorrizas arbusculares e espécies florestais em uma
floresta protegida do trópico úmido equatoriano
Vivanco-Ube, Jenniffer Lisseth
Universidad Técnica Estatal de Quevedo
jenniffer.vivanco2016@uteq.edu.ec
https://orcid.org/0009-0007-8426-8854
Molina-Zamora, Lady Diana
Universidad Técnica Estatal de Quevedo
lady.molina2016@uteq.edu.ec
https://orcid.org/0009-0009-0146-2868
Villanueva-Morán, Ivanna Anabella
Universidad Técnica Estatal de Quevedo
ivanna.villanueva2016@uteq.edu.ec
https://orcid.org/0009-0009-9843-9444
Avilés-Coque, Johnny Daniel
Universidad Técnica Estatal de Quevedo
johnny.aviles2016@uteq.edu.ec
https://orcid.org/0009-0007-2958-6200
Prieto-Benavides, Oscar Oswaldo
Universidad Técnica Estatal de Quevedo
oprieto@uteq.edu.ec
https://orcid.org/0000-0003-4101-0523
DOI / URL: https://doi.org/10.55813/gaea/ccri/v6/n1/888
Como citar:
Vivanco-Ube, J. L., Molina-Zamora, L. D., Villanueva-Morán, I. A., Avilés-Coque, J. D., &
Prieto-Benavides, O. O. (2025). Interacción entre micorrizas arbusculares y especies forestales
en un bosque protector del trópico húmedo ecuatoriano. Código Científico Revista De
Investigación, 6(1), 227–245. https://doi.org/10.55813/gaea/ccri/v6/n1/888
Recibido: 25/04/2025 Aceptado: 12/05/2025 Publicado: 30/06/2025
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Resumen
La presente investigación se desarrolló en el bosque protector Pedro Franco Dávila, ubicado
en el recinto Jauneche, cantón Palenque, provincia de Los Ríos, Ecuador. El objetivo fue
analizar la interacción entre hongos micorrízicos arbusculares (HMA) y especies forestales del
trópico húmedo. Se evaluaron cinco especies arbóreas: Castilla elastica, Triplaris cumingiana,
Trema micrantha, Brosimum alicastrum y Sorocea trophoides, mediante un diseño
completamente al azar con tres repeticiones por especie. Se recolectaron muestras de suelo y
raíces, y se aplicaron técnicas estándar para la extracción, tinción e identificación morfológica
de esporas y estructuras fúngicas en raíces. Se identificaron esporas de nueve géneros de HMA,
con un total de 363 individuos. Los índices de diversidad (Shannon, Margalef, Pielou y riqueza
específica) mostraron mayores valores en Triplaris cumingiana y Sorocea trophoides. El mayor
número de esporas se registró en Castilla elastica, mientras que Sorocea trophoides presentó el
mayor porcentaje de colonización micorrízica (32,1%). Estos resultados evidencian una
diversidad funcional significativa entre HMA y especies forestales, subrayando su importancia
ecológica para la resiliencia de ecosistemas tropicales.
Palabras clave: microorganismos del suelo, colonización, diversidad fúngica, especies
forestales, Ecuador.
Abstract
This study was conducted in the Pedro Franco Dávila protected forest, located in the Jauneche
area, Palenque canton, Los Ríos province, Ecuador. The objective was to analyze the
interaction between arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) and forest species in the humid
tropics. Five tree species were evaluated: Castilla elastica, Triplaris cumingiana, Trema
micrantha, Brosimum alicastrum, and Sorocea trophoides, using a completely randomized
design with three replicates per species. Soil and root samples were collected, and standard
techniques were applied for the extraction, staining, and morphological identification of spores
and fungal structures in roots. Spores from nine AMF genera were identified, totaling 363
individuals. Diversity indices (Shannon, Margalef, Pielou, and species richness) showed higher
values in Triplaris cumingiana and Sorocea trophoides. The highest spore count was recorded
in Castilla elastica, while Sorocea trophoides showed the highest mycorrhizal colonization
percentage (32.1%). These findings reveal significant functional diversity between AMF and
forest species, highlighting their ecological relevance for tropical ecosystem resilience.
Keywords: soil microorganisms, colonization, fungal diversity, forest species, Ecuador..
Resumo
Este estudo foi realizado na floresta protegida Pedro Franco Dávila, localizada na região de
Jauneche, cantão Palenque, província de Los Ríos, Equador. O objetivo foi analisar a interação
entre fungos micorrízicos arbusculares (FMA) e espécies florestais do trópico úmido. Foram
avaliadas cinco espécies arbóreas: Castilla elastica, Triplaris cumingiana, Trema micrantha,
Brosimum alicastrum e Sorocea trophoides, com delineamento inteiramente casualizado e três
repetições por espécie. Amostras de solo e raízes foram coletadas e submetidas a técnicas
padronizadas para extração, coloração e identificação morfológica de esporos e estruturas
fúngicas em raízes. Identificaram-se esporos de nove gêneros de FMA, totalizando 363
indivíduos. Os índices de diversidade (Shannon, Margalef, Pielou e riqueza específica)
apresentaram maiores valores para Triplaris cumingiana e Sorocea trophoides. A maior
quantidade de esporos foi registrada em Castilla elastica, enquanto Sorocea trophoides
apresentou o maior percentual de colonização micorrízica (32,1%). Os resultados revelam
diversidade funcional significativa entre FMA e espécies florestais, evidenciando sua
importância ecológica para a resiliência dos ecossistemas tropicais.
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Palavras-chave: microrganismos do solo, colonização, diversidade fúngica, espécies
florestais, equador.
Introducción
Los hongos micorrízicos arbusculares (HMA) establecen asociaciones simbióticas con
aproximadamente el 80% de las especies vegetales terrestres, desempeñando un papel crucial
en la absorción de nutrientes, la tolerancia al estrés abiótico y la estructuración del suelo
(Khaliq et al., 2022). En los ecosistemas tropicales, caracterizados por su alta biodiversidad y
suelos con limitaciones nutricionales, los HMA son fundamentales para el mantenimiento de
la productividad y la resiliencia ecológica (Zhang et al., 2023).
Ecuador, reconocido como uno de los países megadiversos del mundo, alberga una
vasta variedad de ecosistemas, entre ellos los bosques húmedos tropicales de la región litoral.
El bosque protector Pedro Franco Dávila, ubicado en el recinto Jauneche del cantón Palenque,
provincia de Los Ríos, representa un remanente significativo de estos ecosistemas, enfrentando
presiones antropogénicas como la expansión agrícola y la deforestación (Mestanza et al., 2023).
A pesar de su importancia ecológica, existe una limitada comprensión sobre la diversidad y
funcionalidad de los HMA en este tipo de bosques secundarios, lo que restringe el desarrollo
de estrategias efectivas para su conservación y restauración (Duchicela et al., 2022; Prieto-
Benavides et al., 2025).
Estudios recientes en la Amazonía ecuatoriana han evidenciado que la composición de
las comunidades de HMA varía significativamente en función de factores edáficos y
ambientales, como la disponibilidad de nutrientes y las condiciones de humedad (Arévalo-
Granda et al., 2023). Sin embargo, investigaciones similares en los bosques húmedos de la
región litoral son escasas, dejando un vacío en el conocimiento sobre las interacciones entre
HMA y especies forestales nativas en estos ambientes.
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La presente investigación tiene como objetivo analizar la interacción entre hongos
micorrízicos arbusculares y cinco especies forestales representativas del bosque protector
Pedro Franco Dávila: Castilla elastica, Triplaris cumingiana, Trema micrantha, Brosimum
alicastrum y Sorocea trophoides. Los resultados obtenidos proporcionan información valiosa
sobre la diversidad funcional de los HMA en este ecosistema y su potencial aplicación en
programas de restauración ecológica y manejo sostenible de bosques tropicales.
Metodología
Descripción del área de estudio
El presente estudio se llevó a cabo en el bosque protector Pedro Franco Dávila, ubicado
en el recinto Jauneche, cantón Palenque, provincia de Los Ríos, Ecuador. Esta área forma parte
del ecosistema de bosque húmedo tropical de la región litoral ecuatoriana y se encuentra bajo
la administración de la Universidad de Guayaquil. La reserva abarca una superficie aproximada
de 136,49 hectáreas, caracterizada por una alta biodiversidad florística y faunística, así como
por condiciones edafoclimáticas particulares que favorecen la interacción simbiótica entre
plantas y hongos del suelo.
El clima predominante en la zona es tropical húmedo, con una temperatura media anual
cercana a los 25 °C y una precipitación acumulada que oscila entre los 2.000 y 3.000 mm
anuales, distribuidos principalmente entre los meses de diciembre y mayo (Ilbay-Yupa et al.,
2023). El régimen pluviométrico y la humedad relativa elevada favorecen la actividad
microbiana del suelo, especialmente la de los hongos micorrízicos arbusculares. Los suelos de
la región presentan una textura variable con predominancia franco-arcillosa, un pH
moderadamente ácido a neutro, y niveles variables de fósforo disponible (Figura 1).
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Figura 1.
Ubicación geográfica del área del Bosque Pedro Franco Dávila.
Nota: (Autores, 2025).
Recolección y análisis de muestras
La recolección de muestras se realizó en campo entre los meses de julio y agosto del
2024, siguiendo un diseño completamente al azar. Para cada una de las cinco especies forestales
seleccionadas (Castilla elastica, Triplaris cumingiana, Trema micrantha, Brosimum
alicastrum y Sorocea trophoides), se establecieron tres repeticiones, obteniendo un total de
quince unidades de muestreo. En cada punto, se recolectaron de forma simultánea muestras de
suelo y raíces.
Las muestras de raíces se extrajeron a una profundidad de 0 a 20 cm, bajo la proyección
de la copa de los árboles, zona donde se concentra mayor actividad micorrízica. Cada muestra
consistió en aproximadamente 2 kg de suelo con 80 a 100 g de raíces finas adheridas. Las raíces
se separaron, lavaron con abundante agua corriente y se conservaron en etanol al 50% hasta su
procesamiento en laboratorio.
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Las muestras de suelo, también obtenidas a 0 - 20 cm de profundidad, se recolectaron
en fundas plásticas previamente identificadas y fueron transportadas al laboratorio de
Microbiología Ambiental de la Universidad Técnica Estatal de Quevedo. Se utilizó el método
de tamizado en húmedo y decantación, según Gerdermann y Nicolson (1963), con
modificaciones, para el aislamiento de esporas de hongos micorrízicos arbusculares.
Posteriormente, se aplicó gradiente de sacarosa y centrifugación para purificar las esporas, las
cuales fueron cuantificadas y clasificadas mediante claves morfológicas y el uso de la base
INVAM.
En cuanto a las raíces, se aplicó el método de tinción de Phillips y Hayman (1970) y la
técnica de observación microscópica propuesta por Giovanetti y Mosse (1980), para determinar
la tasa de colonización micorrízica. Se prepararon segmentos de raíz teñidos con azul de tripano
y se realizaron observaciones a 40x en microscopio óptico, contabilizando estructuras como
hifas, arbúsculos y vesículas.
Técnica de tinción de raíces y colonización micorrízica
Para la evaluación de la colonización micorrízica en raíces finas, se aplicó la
metodología clásica de tinción descrita por Phillips y Hayman (1970), con ligeras adaptaciones.
Las raíces previamente lavadas fueron segmentadas en fragmentos de aproximadamente 1 cm
de longitud y sometidas a un proceso de aclarado con una solución de hidróxido de potasio
(KOH) al 10%, colocándolas en baño de María a 90 °C durante 15 minutos. Posteriormente, se
eliminaron los pigmentos oscuros residuales mediante tratamiento con peróxido de hidrógeno
(H₂O₂ al 3%) durante 20 minutos, seguido de un enjuague exhaustivo con agua destilada.
Luego de este pretratamiento, las raíces fueron acidificadas en ácido clorhídrico (HCl
1N) por 10 minutos, para mejorar la fijación del colorante. La tinción se realizó con azul de
tripano al 0,05% disuelto en lactoglicerol, sometiendo las muestras nuevamente al baño de
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María por 15 minutos. Finalmente, las raíces se conservaron en glicerol al 50% hasta su
observación microscópica.
Para la cuantificación de la colonización micorrízica, se montaron 50 segmentos de raíz
por muestra en portaobjetos con gotas de glicerol. Se aplicó la técnica de intersección en
retícula propuesta por Giovanetti y Mosse (1980), utilizando un microscopio óptico a 40
aumentos. En cada intersección, se registró la presencia de estructuras micorrízicas (hifas,
vesículas y arbúsculos), permitiendo calcular el porcentaje de colonización a partir de la
proporción de segmentos infectados respecto al total evaluado.
Aislamiento e identificación de esporas del suelo
El aislamiento de esporas de hongos micorrízicos arbusculares (HMA) a partir de las
muestras de suelo se realizó mediante la técnica de tamizado y decantación en húmedo
propuesta por Gerdermann y Nicolson (1963), con adaptaciones específicas para suelos
tropicales. Para ello, se pesaron 100 gramos de suelo seco y tamizado por muestra, los cuales
fueron suspendidos en 1.000 mL de agua destilada en un vaso de precipitación, agitando
vigorosamente la mezcla durante 3 a 5 minutos para disgregar los agregados edáficos.
La suspensión fue decantada a través de una serie de tamices de diferente apertura (425
µm, 90 µm y 25 µm), reteniéndose las fracciones que presumiblemente contenían esporas en
el rango morfológico de interés. Posteriormente, el material retenido fue sometido a una
purificación por gradiente de sacarosa en tubos de centrifugación de 15 mL, utilizando
soluciones al 20% y 60% para generar la separación diferencial de esporas según su densidad.
La centrifugación se efectuó a 3.000 rpm durante 3 minutos.
Tras este procedimiento, el sobrenadante fue lavado con agua destilada sobre un tamiz
de 75 µm para eliminar restos de sacarosa. Las esporas recolectadas fueron transferidas
cuidadosamente a cajas de Petri cuadriculadas para su cuantificación bajo lupa estereoscópica.
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Para la identificación morfológica, las esporas se montaron en portaobjetos con alcohol
lactoglicerol y reactivo de Melzer, observándose bajo microscopio óptico a 400x.
La identificación taxonómica se realizó con el apoyo de claves morfológicas
especializadas y la base de datos del International Culture Collection of (Vesicular) Arbuscular
Mycorrhizal Fungi (INVAM, 2025), considerando criterios como el color, tamaño,
ornamentación de la pared, y estructura hifal de conexión. Este análisis permitió la clasificación
de esporas por género y morfoespecie, y contribuyó a evaluar la diversidad fúngica presente en
los suelos del bosque protector.
Tratamiento de Datos y Análisis estadísticos
Los datos obtenidos a partir de la cuantificación de esporas, identificación
morfoespecífica y evaluación de colonización micorrízica en raíces fueron organizados en
matrices por especie forestal y por variable evaluada. Se calcularon los principales índices
ecológicos de diversidad fúngica: riqueza específica (S), índice de Shannon-Wiener (H'), índice
de Margalef (M), y equitabilidad de Pielou (J), para caracterizar la estructura comunitaria de
los hongos micorrízicos arbusculares (HMA) asociados a cada especie arbórea.
La riqueza específica se determinó como el número total de morfoespecies presentes
por muestra. El índice de Shannon permitió estimar la diversidad considerando la abundancia
relativa de cada morfoespecie, mientras que el índice de Margalef evaluó la diversidad
ponderando el número de individuos frente al total de especies. La equitabilidad de Pielou
expresó el grado de uniformidad en la distribución de las esporas entre las diferentes
morfoespecies registradas.
Para comparar el porcentaje de colonización micorrízica entre las especies forestales
evaluadas, se aplicó un análisis de varianza (ANOVA) de una vía, previa transformación de los
datos mediante la función arcsen √x para estabilizar la varianza de las proporciones. En los
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casos donde se identificaron diferencias significativas (p < 0,05), se aplicó la prueba de Tukey
para determinar las diferencias entre medias.
El procesamiento estadístico se realizó utilizando el programa Rstudio, los cuales
permitieron graficar los resultados y validar la consistencia de las comparaciones. Esta
metodología analítica facilitó la evaluación cuantitativa de la interacción simbiótica entre los
HMA y las especies forestales del bosque protector Pedro Franco Dávila, en condiciones
naturales del trópico húmedo ecuatoriano.
Resultados
Índices de diversidad de HMA asociados a especies forestales en el bosque
protector Pedro Franco Dávila
Los índices ecológicos calculados permitieron caracterizar la diversidad fúngica
asociada a las especies forestales evaluadas como se muestran en la tabla 1. En cuanto a la
riqueza específica (S), las especies Castilla elastica, Sorocea trophoides y Triplaris
cumingiana presentaron los valores más altos con 6,33, mientras que Trema micrantha registró
la menor riqueza con 5,00. La riqueza promedio general entre todas las especies fue de 5,93.
Respecto al índice de diversidad de Shannon (H’), que integra tanto la riqueza como la
equitabilidad de las especies fúngicas, los mayores valores fueron observados en Triplaris
cumingiana (1,77) y Sorocea trophoides (1,76), indicando una comunidad micorrízica más
equilibrada y diversificada. En contraste, Trema micrantha presentó un valor menor (1,48),
reflejando una menor diversidad y dominancia de ciertas morfoespecies.
El índice de Margalef (M), que pondera la riqueza específica en función del número de
individuos, mostró también un patrón similar: Triplaris cumingiana alcanzó el valor más alto
(1,77), seguido de Sorocea trophoides (1,59) y Brosimum alicastrum (1,58), mientras que
Trema micrantha obtuvo el valor más bajo (1,23).
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En cuanto al índice de equitabilidad de Pielou (J), que evalúa la distribución homogénea
de las especies, indicó una alta equitatividad en Triplaris cumingiana y Brosimum alicastrum
(ambas con 0,97), lo que sugiere una distribución balanceada de las especies fúngicas en estas
asociaciones simbióticas. En contraste, Castilla elastica presentó el menor valor de
equitabilidad (0,86), lo que evidencia una mayor desigualdad en la distribución de sus
morfoespecies micorrízicas.
Tabla 1
Riqueza y media de especies
Especies
Índices
Brosimum
alicastrum
Castilla
elastica
Sorocea
trophoides
Trema
micrantha
Triplaris
cumingiana
Media
S
5,67 ± 3,51
6,33 ± 2,08
6,33 ± 1,15
5,00 ± 1,41
6,33 ± 1,15
5,93
H
1,49 ± 0,77
1,59 ± 0,52
1,76 ± 0,18
1,48 ± 0,36
1,77 ± 0,16
1,62
M
1,58 ± 1,09
1,48 ± 0,61
1,59 ± 0,36
1,23 ± 0,28
1,77 ± 0,25
1,53
J
0,97 ± 0,03
0,86 ± 0,13
0,96 ± 0,01
0,92 ± 0,06
0,97 ± 0,02
0,93
Nota: Riqueza media de especies (S), índice de Shannon (H), índice de Margalef (M) e índice de equitabilidad de
Pielou (J) de las especies forestales Brosimum alicastrum, Castilla elastica, Sorocea trophoides, Trema
micrantha, y Triplaris cumingiana presente en el bosque protector “Pedro Franco Dávila”, (Autores, 2025).
Identificación y distribución de familias y morfoespecies de HMA en el bosque protector
Pedro Franco Dávila
El análisis morfológico de las esporas presentes en las muestras de suelo permitió
identificar un total de 25 morfoespecies de hongos micorrízicos arbusculares (HMA),
distribuidas en cuatro familias taxonómicas: Acaulosporaceae, Claroideoglomeraceae,
Gigasporaceae y Glomeraceae. Estas se encontraron asociadas a las cinco especies forestales
evaluadas en el bosque protector Pedro Franco Dávila.
La familia Glomeraceae fue la más representada en términos de abundancia total,
destacándose los géneros Glomus, Funneliformis y Rhizophagus. En particular, Glomus sp.1
fue la morfoespecie más común, con 48 esporas registradas en total, seguida por G. multicaule
(27) y Rhizophagus aggregatus (27), esta última exclusiva de Castilla elastica.
La familia Acaulosporaceae presentó una notable diversidad, con al menos nueve
morfoespecies, entre ellas Acaulospora elegans, A. morrowiae, A. colombiana y Archaeospora
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trappei. Algunas especies, como A. koskei y A. scrobiculata, se encontraron únicamente en
Triplaris cumingiana, lo cual sugiere cierto grado de especificidad simbiótica.
En cuanto a la familia Gigasporaceae, se identificaron esporas de los géneros
Cetraspora, Dentiscutata, Gigaspora y Scutellospora. La especie Dentiscutata reticulata
presentó un total de 16 esporas, distribuida entre Brosimum alicastrum y Trema micrantha.
Por su parte, la familia Claroideoglomeraceae estuvo representada por
Claroideoglomus claroideum y C. etunicatum, encontradas principalmente en Trema
micrantha y Triplaris cumingiana.
En términos de abundancia total, Castilla elastica presentó el mayor número de
individuos con 114 esporas, seguida por Brosimum alicastrum (86). Las menores abundancias
se registraron en Sorocea trophoides y Trema micrantha, ambas con 51 esporas. En contraste,
la mayor riqueza de morfoespecies (14) se observó en Triplaris cumingiana, lo que refleja una
asociación simbiótica más diversa y posiblemente más estable (Tabla 2).
Tabla 2
Familia y especies de HMA
Abrev
iatura
Familia/especies hma
Muestras
To
tal
Brosimum
alicastrum
Castilla
elastica
Sorocea
trophoides
Trema
micranth
a
Tripla
ris
cumin
giana
Acaulasporaceae
Acau1
Acaulospora sp1
10
0
2
0
0
12
Acol
Acaulospora colombiana (spain & schenck)
kaonongbua, morton and bever
3
3
0
0
0
6
Aeleg
A. Elegans gerd. & trappe
5
5
8
0
6
24
Akent
A. Kentinensis (c.g wu & y.s. Liu) kaonongbua,
j.b. Morton & bever
5
0
4
0
3
12
Akosk
A. Koskei blaszk
0
0
0
0
4
4
Amor
r
A. Morrowiae spain & n.c. Schenck
9
7
0
0
0
16
Areh
m
A. Rehmii sieverd. & s. Toro
0
0
2
0
0
2
Artra
Archaeospora trappei (ames & linderman) j.b.
Morton and d. Redecker
15
0
8
0
5
28
Ascro
A. Scrobiculata trappe
0
0
0
0
3
3
Claroideoglomeraceae
0
Cclar
Claroideoglomus claroideum (n.c.schenck &
g.s.sm.) C.walker & a.schüßler, 2010
0
0
0
6
6
12
Claetu
n
Claroideoglomus etunicatum (w.n. Becker &
gerd.) C. Walker & a. Schüßler
6
0
0
4
3
13
Gigasporaceae
0
Cpell
Cetraspora pellucida (t.h.nicolson &
n.c.schenck) oehl, f.a.souza & sieverd., 2009
0
8
0
0
0
8
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Dbio
Dentiscutata biornata (españa, sieverd. & s.
Toro) sieverd., fa souza & oehl
0
0
3
3
0
6
Dhet
Dentiscutata heterogama (t.h. Nicolson. And
gerd.) Sieverd., f.a. Souza and oehl
0
0
2
7
0
9
Dret
Dentiscutata reticulata (koske, d.d.mill. &
c.walker) sieverd., f.a.souza & oehl, 2009
6
0
0
10
0
16
Giga1
Gigaspora sp1
0
16
0
0
0
16
Gmar
g
G.margarita becker and hall
2
3
4
0
10
19
Scut1
Scutellospora
0
0
0
0
2
2
Glomeraceae
0
Fmoss
Funneliformis mosseae (t.h. Nicolson. And
gerd.) C. Walker & a. Schüßler
0
5
3
0
0
8
Glo1
Glomus sp1
9
14
5
12
8
48
Glo2
Glomus sp2
5
7
0
0
1
13
Glo3
Glomus sp3
3
2
0
9
4
18
Gmult
Glomus multicaule gerd. & b.k. Balshi
8
13
3
0
3
27
Rclar
Rhizophagus clarus (t.h. Nicolson. & n.c.
Schenck) c. Walker & a. Schüßler
0
4
7
0
3
14
Raggr
Rhizophagus aggregatus (n.c.schenck &
g.s.sm.) C.walker, 2016
0
27
0
0
0
27
Total
86
114
51
51
61
36
3
Nota: Familia y especies de HMA y número de esporas encontradas en la estación lluviosa en monodominancia
de las especies forestales Brosimum alicastrum, Castilla elastica, Sorocea trophoides, Trema micrantha, y
Triplaris cumingiana presentes en el bosque protector “Pedro Franco Dávila”, (Autores, 2025).
Porcentaje de colonización micorrízica
El análisis cuantitativo del porcentaje de colonización micorrízica evidenció
variabilidad significativa entre las especies forestales evaluadas en el bosque protector Pedro
Franco Dávila (Tabla 3). La especie con mayor nivel de colonización fue Sorocea trophoides,
con un 32,1%, lo cual indica una fuerte dependencia micorrízica y un alto grado de simbiosis
funcional en las condiciones ecológicas del sitio. Le siguió Trema micrantha, con un porcentaje
de 26,5%, y Brosimum alicastrum, con 23,0%, ambas especies con niveles de colonización
considerados moderados a altos, que sugieren una interacción efectiva con los hongos
simbiontes presentes en el suelo.
En contraste, Triplaris cumingiana mostró un porcentaje de 13,8%, y Castilla elastica
registró el valor más bajo, con apenas 4,6% de colonización micorrízica, lo que podría estar
relacionado con una menor afinidad simbiótica, una baja disponibilidad de propágulos fúngicos
en la rizosfera, o características radiculares que limitan la penetración fúngica.
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La transformación de los datos mediante arcsen√x permitió normalizar las proporciones
para la aplicación del análisis estadístico, siendo los valores resultantes: Sorocea trophoides
(0,027), Trema micrantha (0,026), Brosimum alicastrum (0,026), Triplaris cumingiana (0,024)
y Castilla elastica (0,021). El análisis de varianza seguido de la prueba de Tukey (p < 0,05)
confirmó la existencia de diferencias estadísticamente significativas entre tratamientos.
Tabla 3
Colonización micorrízica
Especies
Colonizacion
%
Arcsen√x
Brosimum alicastrum
23,0b
0,026
Castilla elastica
4,6d
0,021
Sorocea trophoides
32,1a
0,027
Trema micrantha
26,5b
0,026
Triplaris cumingiana
13,8c
0,024
Nota: Colonización micorrízica en raíces de las especies forestales Brosimum alicastrum, Castilla elastica,
Sorocea trophoides, Trema micrantha, y Triplaris cumingiana presentes en el bosque protector “Pedro Franco
Dávila”, (Autores, 2025).
Significancia obtenida con el nivel de probabilidad del 5% según la prueba de Tukey.
Letras distintas revelan diferencias estadísticas entre especies forestales.
Relación entre el número de esporas y el porcentaje de colonización micorrízica
La relación entre el número total de esporas de hongos micorrízicos arbusculares y el
porcentaje de colonización en raíces evidencia un patrón no lineal entre ambas variables. A
pesar de que Castilla elastica presentó el mayor número de esporas (114), registró el porcentaje
más bajo de colonización (4,6%), lo cual sugiere que una alta abundancia de esporas en el suelo
no garantiza necesariamente una colonización efectiva.
En contraste, Sorocea trophoides, con apenas 51 esporas registradas, mostró el valor
más alto de colonización (32,1%), evidenciando una posible mayor eficiencia simbiótica o
afinidad con los HMA presentes en el entorno. Trema micrantha y Brosimum alicastrum
presentaron niveles intermedios tanto en número de esporas como en colonización, mientras
que Triplaris cumingiana reflejó una colonización relativamente baja pese a contar con un
número moderado de esporas (Figura 2).
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Figura 2
Relación entre el número total de esporas de hongos micorrízicos arbusculares y el porcentaje
de colonización micorrízica en raíces de cinco especies forestales del bosque protector Pedro
Franco Dávila.
Nota: (Autores, 2025).
Discusión
(La identificación de 25 morfoespecies de HMA, distribuidas en las familias
Glomeraceae, Acaulosporaceae, Gigasporaceae y Claroideoglomeraceae, evidencia una alta
diversidad micorrízica en el bosque protector Pedro Franco Dávila. Este hallazgo es consistente
con estudios realizados en bosques tropicales de Ecuador, donde se ha reportado una notable
diversidad de HMA en la rizosfera de especies nativas (Prieto-Benavides et al., 2025). La
predominancia de la familia Glomeraceae, especialmente del género Glomus, es común en
ecosistemas tropicales debido a su adaptabilidad y eficiencia simbiótica (Oehl et al., 2021).
La diversidad de HMA observada puede estar influenciada por factores edáficos y
climáticos locales. Estudios han demostrado que variables como el pH del suelo, la
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disponibilidad de nutrientes y la textura del suelo afectan significativamente la composición y
diversidad de comunidades de HMA (Dueñas et al., 2020). Además, la heterogeneidad
ambiental en bosques tropicales contribuye a la coexistencia de múltiples especies de HMA,
promoviendo una alta diversidad fúngica (Arévalo et al., 2023).
La presencia de una comunidad diversa de HMA es crucial para la estabilidad y
resiliencia de los ecosistemas forestales. Los HMA desempeñan roles fundamentales en la
mejora de la absorción de nutrientes, la tolerancia al estrés y la resistencia a patógenos en las
plantas hospedadoras (Gautam y Chaurasia, 2025). Por lo tanto, la diversidad micorrízica
observada en el bosque protector Pedro Franco Dávila sugiere un ecosistema saludable y
funcional, capaz de soportar perturbaciones ambientales y antropogénicas.
El análisis del porcentaje de colonización micorrízica reveló variaciones significativas
entre las especies forestales estudiadas. Sorocea trophoides presentó el mayor nivel de
colonización (32,1%), seguido por Trema micrantha (26,5%) y Brosimum alicastrum (23,0%).
En contraste, Triplaris cumingiana y Castilla elastica mostraron porcentajes de colonización
más bajos, con 13,8% y 4,6% respectivamente.
Estas diferencias pueden atribuirse a la variabilidad en la compatibilidad entre las
especies vegetales y los HMA presentes en el suelo (Guo et al., 2022). Investigaciones han
demostrado que ciertas especies vegetales tienen una mayor afinidad por formar asociaciones
micorrízicas, lo que se traduce en niveles más altos de colonización (Guigard et al., 2023).
Además, factores como la morfología radicular, la exudación de compuestos orgánicos y las
condiciones edáficas locales influyen en la capacidad de colonización de los HMA (Herrera
Monroy et al., 2023).
La alta colonización observada en Sorocea trophoides y Trema micrantha sugiere que
estas especies podrían beneficiarse significativamente de las asociaciones micorrízicas,
mejorando su absorción de nutrientes y resistencia a condiciones adversas. Por otro lado, la
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baja colonización en Castilla elastica podría indicar una menor dependencia de los HMA o
una menor disponibilidad de propágulos fúngicos compatibles en su entorno inmediato. Estos
hallazgos resaltan la importancia de considerar la especificidad planta-hongo en estudios de
ecología micorrízica y en estrategias de restauración forestal (Singavarapu et al., 2024).
La abundancia de esporas de HMA en el suelo varió entre las especies forestales
estudiadas. Castilla elastica presentó el mayor número de esporas (114), mientras que Sorocea
trophoides y Trema micrantha registraron 51 esporas cada una. Triplaris cumingiana y
Brosimum alicastrum mostraron abundancias intermedias, con 61 y 86 esporas
respectivamente.
La abundancia de esporas en el suelo no siempre se correlaciona directamente con el
porcentaje de colonización micorrízica en las raíces (Zubek et al., 2022). Estudios han
demostrado que la presencia de esporas no garantiza una colonización efectiva, ya que factores
como la viabilidad de las esporas, la compatibilidad planta-hongo y las condiciones edáficas
influyen en la eficiencia de la colonización (Agrawal y Mago, 2021).). En este estudio, a pesar
de la alta abundancia de esporas en Castilla elastica, se observó un bajo porcentaje de
colonización, lo que sugiere una posible incompatibilidad o condiciones desfavorables para la
colonización efectiva.
La variabilidad en la abundancia de esporas también puede reflejar diferencias en la
producción de esporas por parte de las comunidades de HMA asociadas a cada especie vegetal.
Factores como la edad de las plantas, la estacionalidad y las prácticas de manejo del suelo
pueden influir en la producción y dispersión de esporas en el ecosistema (Paz et al., 2021).
Comprender estos patrones es esencial para el desarrollo de estrategias de manejo y
conservación de la diversidad micorrízica en bosques tropicales.
El análisis de la relación entre la abundancia de esporas en el suelo y el porcentaje de
colonización micorrízica en las raíces reveló una correlación no lineal. A pesar de que Castilla
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elastica presentó la mayor abundancia de esporas, mostró el porcentaje más bajo de
colonización. En contraste, Sorocea trophoides y Trema micrantha registraron una menor
abundancia de esporas, pero altos niveles de colonización.
Estos resultados sugieren que la eficiencia de colonización no depende únicamente de
la cantidad de esporas disponibles en el suelo. La compatibilidad entre las especies vegetales y
los HMA, así como la viabilidad y estado fisiológico de las esporas, juegan roles cruciales en
el establecimiento de asociaciones micorrízicas efectivas (Fasusi et al., 2021). Además,
factores ambientales como la humedad del suelo, la temperatura y la disponibilidad de
nutrientes pueden influir en la germinación de esporas y la colonización de raíces (Arévalo et
al., 2023).
La falta de una correlación directa entre la abundancia de esporas y la colonización
micorrízica destaca la complejidad de las interacciones planta-hongo en ecosistemas tropicales.
Estos hallazgos enfatizan la necesidad de considerar múltiples factores bióticos y abióticos al
estudiar las dinámicas de las comunidades micorrízicas y su impacto en la salud y
productividad de los ecosistemas forestales.
Conclusión
Los resultados evidencian una alta diversidad de HMA en el bosque protector Pedro
Franco Dávila, con asociaciones simbióticas variables según la especie forestal. Triplaris
cumingiana y Sorocea trophoides destacaron por su diversidad y colonización, mientras que
Castilla elastica mostró valores bajos. La abundancia de esporas no se correlacionó
directamente con la colonización radicular, evidenciando la influencia de factores ecológicos
y funcionales. Estos hallazgos son clave para programas de restauración y manejo forestal,
resaltando la importancia de seleccionar especies vegetales con alta afinidad micorrízica para
mejorar la resiliencia y productividad de los ecosistemas tropicales.
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